Мембрана КОЛЛОСТ® 60×50×1,5 мм

  • Мембрана КОЛЛОСТ® 15×15×0,2 мм

    15×15×0,2 мм

  • Мембрана КОЛЛОСТ® 60×50×1,5 мм

    60×50×1,5 мм

Форма выпуска

Стерильная мембрана размером 15 на 15 мм и толщиной 0,2 мм, упакованная в стеклянный флакон для лекарственных средств, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. Предназначена для однократного применения.

Состав

Коллаген 1 типа нативный нереконструированный из шкуры крупного рогатого скота.

Фармакологическое действи

Коллаген, являясь основным фибриллярным белком соединительной ткани, обеспечивает ее структурную основу. Фибриллы коллагена выполняют роль физиологической матрицы, обеспечивающей нормальные репарационные процессы.

Действие КОЛЛОСТ® в мягких тканях


КОЛЛОСТ® обеспечивает область коррекции основными биологическими ресурсами, которые требуются для заживления ран. Коллагеновый имплантат связывается с раной, фибробласты мигрируют к нему из окружающих тканей, и вторгаются в имплантат. Создается переходный матрикс, который стимулирует иммунную систему организма и активацию гранулоцитов, макрофагов и фибробластов, улучшает перенос факторов роста, высвобождающихся из клеток, усиливает миграцию фибробластов и пролиферацию эпителиальных клеток.

При введении КОЛЛОСТ® продуцируются новые коллагеновые волокна, заполняющие полость в области имплантации, а сам имплантат постепенно рассасываясь, замещается аутотканью.

Действие КОЛЛОСТ® в костной ткани 


КОЛЛОСТ® ускоряет передвижение остеобластов по коллагеновой матрице, при этом увеличивается толщина остеоидного слоя.

Срок биодеградации КОЛЛОСТ® мембраны зависит от ряда факторов, таких, как область имплантации, возраст пациента, размер мембран, и в среднем составляет от 90 до 180 дней.

Механизм действия

Стоматология

Пародонтология:

  • пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции);
  • рецессия десны.

Имплантология:

  • имплантация при дефектах костной ткани, при трещинах;
  • синуслифтинг.

Челюстно-лицевая хирургия:

  • восстановление врожденных и приобретенных дефектов костной и мягких тканей.

Хирургия

  • лечение хронических ран (пролежни, плохо заживающие диабетические и венозные язвы, трофические язвы);
  • лечение острых ран (рваные, колотые, резаные, хирургические);
  • устранение врожденных, приобретенных (в т.ч. посттравматических) дефектов мягких тканей;
  • заполнение дефектов кости и костная пластика.

Косметология и пластическая хирургия

  • пластика рубцов;
  • лечение донорских участков;
  • устранение врожденных, приобретенных (в т.ч. посттравматических) дефектов мягких тканей.

Противопоказания

  • Положительная тест-проба;
  • Тяжелые хронические заболевания в стадии обострения;
  • Аутоиммунные заболевания;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Склонность к формированию гипертрофических и келоидных рубцов;
  • Нарушения свертываемости крови;
  • Дерматозы в стадии обострения.

Применение КОЛЛОСТ® в период беременности и лактации не изучено.

Взаимодействие с лекарственными препаратами

  • Не рекомендуется использовать изделие медицинского назначения КОЛЛОСТ® одновременно с приемом антикоагулянтов, антиагрегантов, изотретиноина (Роаккутана), неспецифических противовоспалительных средств для наружного применения, ферментными препаратами.
  • Допускается применение КОЛЛОСТ® с антибактериальными и антисептическими препаратами.

Руководство по применению

Этап 1. За 14 дней до применения изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® необходимо провести внутрикожную аллергическую тест-пробу. Для этого инъецировать внутрикожно в область предплечья 0,1 мл КОЛЛОСТ® гель с использованием иглы 27 1/2 G. В случае обнаружения аллергической реакции тест-пробу считать положительной, и КОЛЛОСТ® не применять.

Этап 2. Перед применением КОЛЛОСТ® мембрану поместить на 10-15 минут в стерильный раствор натрия хлорида изотонического 0,9 % для увеличения пластичности. Для лучшего оттока экссудата мембрану следует перфорировать.

Этап 3. Очистить рану от фибрина и некротизированных тканей, перевести раневой процесс из хронический стадии в острую.

Этап 4. Мембрану уложить на ложе раны и моделировать по форме раны для обеспечения полного прилегания мембраны ко всем стенкам и дну раны. Между мембраной и раневым дефектом не должно быть полостей. При необходимости наложить узловые провизорные швы, которые следует снять через 10-14 дней. Сверху на мембрану наложить стерильную марлевую салфетку, обильно смоченную раствором натрия хлорида изотоническим 0,9 %, поскольку наилучший эффект действия изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® достигается во влажной среде. На салфетку уложить бумагу для компрессов и сверху фиксировать пластырем или давящей повязкой.

Этап 5. Перевязки проводить 1 раз в 5-7 дней. В процессе рассасывания в ране КОЛЛОСТ® может приобретать гелеобразную форму или оставаться неизменным. При повторных перевязках остатки мембраны из раны не удалять.

* Методику применения и комбинацию различных форм изделий медицинского назначения КОЛЛОСТ® определяют индивидуально для каждого пациента в соответствии с клинической картиной, характером, размером и формой дефекта.

** Не допускается самостоятельное применение изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ®. Применение изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® возможно только квалифицированным медицинским персоналом при соблюдении правил асептики, антисептики.

Побочные реакции и осложнения

  • Аллергическая реакция.

Рекомендации для пациентов после вмешательства

После введения пациентам изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® рекомендуется избегать избыточной инсоляции, посещения бани, сауны непосредственно сразу после вмешательства. Проведение косметических или физиотерапевтических процедур в области вмешательства может вызвать ускорение метаболизма изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® или спровоцировать развитие воспалительной реакции.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 ºС. Не замораживать и не подвергать воздействию высоких температур. При повреждении герметичности первичной упаковки материал не использовать.

Срок годности

3 года со дня выпуска. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Изделие медицинского назначения КОЛЛОСТ® с истекшим сроком годности и его остатки после использования помещают в емкость для нетоксичных отходов и направляют на утилизацию.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта врача.

Продается только специалистам

Вы — специалист в сфере косметологии и здравоохранения?