Мембрана КОЛЛОСТ®

Коллаген, являясь основным фибриллярным белком соединительной ткани, обеспечивает ее структурную основу. Фибриллы коллагена выполняют роль физиологической матрицы, обеспечивающей нормальные репарационные процессы.

Действие КОЛЛОСТ® в мягких тканях

КОЛЛОСТ® обеспечивает область коррекции основными биологическими ресурсами, которые требуются для заживления ран. Коллагеновый имплантат связывается с раной, фибробласты мигрируют к нему из окружающих тканей, и вторгаются в имплантат. Создается переходный матрикс, который стимулирует иммунную систему организма и активацию гранулоцитов, макрофагов и фибробластов, улучшает перенос факторов роста, высвобождающихся из клеток, усиливает миграцию фибробластов и пролиферацию эпителиальных клеток.

При введении КОЛЛОСТ® продуцируются новые коллагеновые волокна, заполняющие полость в области имплантации, а сам имплантат постепенно рассасываясь, замещается аутотканью.

Действие КОЛЛОСТ® в костной ткани 

КОЛЛОСТ® ускоряет передвижение остеобластов по коллагеновой матрице, при этом увеличивается толщина остеоидного слоя.

Срок биодеградации КОЛЛОСТ® мембраны зависит от ряда факторов, таких, как область имплантации, возраст пациента, размер мембран, и в среднем составляет от 90 до 180 дней.

Стоматология

Пародонтология:

• пародонтиты (малоинвазивные методы лечения и реконструктивные операции);
• рецессия десны.

Имплантология:

• имплантация при дефектах костной ткани, при трещинах;
• синуслифтинг.

Челюстно-лицевая хирургия:

• восстановление врожденных и приобретенных дефектов костной и мягких тканей.

Хирургия

• лечение хронических ран (пролежни, плохо заживающие диабетические и венозные язвы, трофические язвы);
• лечение острых ран (рваные, колотые, резаные, хирургические);
• устранение врожденных, приобретенных (в т.ч. посттравматических) дефектов мягких тканей;
• заполнение дефектов кости и костная пластика.

Косметология и пластическая хирургия

• пластика рубцов;
• лечение донорских участков;
• устранение врожденных, приобретенных (в т.ч. посттравматических) дефектов мягких тканей.

• Положительная тест-проба;
• Тяжелые хронические заболевания в стадии обострения;
• Аутоиммунные заболевания;
• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Склонность к формированию гипертрофических и келоидных рубцов;
• Нарушения свертываемости крови;
• Дерматозы в стадии обострения.

Применение КОЛЛОСТ® в период беременности и лактации не изучено.

• Не рекомендуется использовать изделие медицинского назначения КОЛЛОСТ® одновременно с приемом антикоагулянтов, антиагрегантов, изотретиноина (Роаккутана), неспецифических противовоспалительных средств для наружного применения, ферментными препаратами.
• Допускается применение КОЛЛОСТ® с антибактериальными и антисептическими препаратами.

Этап 1. За 14 дней до применения изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® необходимо провести внутрикожную аллергическую тест-пробу. Для этого инъецировать внутрикожно в область предплечья 0,1 мл КОЛЛОСТ® гель с использованием иглы 27 1/2 G. В случае обнаружения аллергической реакции тест-пробу считать положительной, и КОЛЛОСТ® не применять.

Этап 2. Перед применением КОЛЛОСТ® мембрану поместить на 10-15 минут в стерильный раствор натрия хлорида изотонического 0,9 % для увеличения пластичности. Для лучшего оттока экссудата мембрану следует перфорировать.

Этап 3. Очистить рану от фибрина и некротизированных тканей, перевести раневой процесс из хронический стадии в острую.

Этап 4. Мембрану уложить на ложе раны и моделировать по форме раны для обеспечения полного прилегания мембраны ко всем стенкам и дну раны. Между мембраной и раневым дефектом не должно быть полостей. При необходимости наложить узловые провизорные швы, которые следует снять через 10-14 дней. Сверху на мембрану наложить стерильную марлевую салфетку, обильно смоченную раствором натрия хлорида изотоническим 0,9 %, поскольку наилучший эффект действия изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® достигается во влажной среде. На салфетку уложить бумагу для компрессов и сверху фиксировать пластырем или давящей повязкой.

Этап 5. Перевязки проводить 1 раз в 5-7 дней. В процессе рассасывания в ране КОЛЛОСТ® может приобретать гелеобразную форму или оставаться неизменным. При повторных перевязках остатки мембраны из раны не удалять.

* Методику применения и комбинацию различных форм изделий медицинского назначения КОЛЛОСТ® определяют индивидуально для каждого пациента в соответствии с клинической картиной, характером, размером и формой дефекта.

** Не допускается самостоятельное применение изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ®. Применение изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® возможно только квалифицированным медицинским персоналом при соблюдении правил асептики, антисептики.

После введения пациентам изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® рекомендуется избегать избыточной инсоляции, посещения бани, сауны непосредственно сразу после вмешательства. Проведение косметических или физиотерапевтических процедур в области вмешательства может вызвать ускорение метаболизма изделия медицинского назначения КОЛЛОСТ® или спровоцировать развитие воспалительной реакции.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 ºС. Не замораживать и не подвергать воздействию высоких температур. При повреждении герметичности первичной упаковки материал не использовать.

3 года со дня выпуска. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Изделие медицинского назначения КОЛЛОСТ® с истекшим сроком годности и его остатки после использования помещают в емкость для нетоксичных отходов и направляют на утилизацию.

Отпускается без рецепта врача